儿童耳聋基因检测

2020-08-10 admin
为什么要进行耳聋基因检测?
    我国每年3万儿童因用药不当,变成聋儿正常人群携带耳聋基因突变者有5%-6%约7800万人,平均每100个人,就有6个带有耳聋突变基因,听力障碍人群有2780万,50%以上由遗传因素引起的。耳聋分为两类:一类为遗传性耳聋,遗传性耳聋不论父母单方或者双方是耳聋患者,还是健康携带者,耳聋基因都可能通过父母向子女遗传。耳聋为常染色体隐形遗传,两个听力正常的携带者也会生出遗传性耳聋的孩子。另类为药物性致聋,在我国每年新增的聋儿中有近半数为药物性耳聋,药物性耳聋还会在母系家庭人群中遗传,尽早发现药物致聋基因,避免用药损伤听力,防止家人和孩子用药致聋。
 

 

 检 测 意 义:
① 明确是否携带一针致聋基因,避免药源性耳聋
② 避免遗传性耳聋患儿出生,优生优育
③ 及早发出遗传性耳聋患儿,及时采取相应措施,重建听力。
④ 高危携带者筛查。
    耳聋基因检测是目前最有效的病因学分析方法,并能为耳聋的治疗、预防和预后做出指导,检测分析先天性耳聋、药物性耳聋、迟发性耳聋等相关基因,早发现、早预防,有效避免“由聋致哑、一针致聋”等。

检测内容
GJB2    GJB3   SLC26A4   12SRRNA
多位点检测:同时检测耳聋相关的4个基因26个基因位点。
 
适检人群
A、新生儿
B、耳聋患者的主要家庭成员
C、育有耳聋孩子的正常听力父母
D、氨基糖甙类药物治疗的人群
E、孕妇、准备备育的夫妻
 
检测周期
5-7工作日
 
服务流程
A下单购买  B咨询客服采样  C收样并检测   D出具检测报告   E健康咨询
 

湖南基诺蒙生物科技有限公司

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